眼霜FDA认证流程以及周期

眼霜FDA认证流程以及周期化妆品FDA注册化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：1、自愿非强制加入系统;2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;3、仅适用于美国市场销售的化妆品;4、不代表FDA对企业或产品的认可;5、企业不得将其作为促销的手段。化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。眼霜FDA认证流程以及周期许多个人护理产品实际上是美国法律规定的药品，例如声称为 的产品（1）防晒，包括使用防晒系数（SPF）（2）预防和治疗头皮屑和痤疮（3）头发修复和生长（4）皮肤漂白和美白（5）皮肤和润唇膏（6）胶原蛋白生产（7）免疫和循环系统申请化妆品出口证书时，系统会询问您是否需要证书特定产品：此类型包括所有认证产品的列表，您必须提交此“产品列表”，其中所有产品均按其品牌和产品名称列出，与化妆品标签上显示的完全一致。一般：此类型不包括产品列表。我们建议您在申请之前确定此类证书是否符合您的进口国家/地区的要求，因为它并非总是被接受。眼霜FDA认证流程以及周期法律赋予美国FDA监管化妆品的权力范围与其监管药品、生物制品、医疗医械的权力范围有所不同。除着色剂外，符合美国化妆品定义的成品或原料，上市前无需经由美国FDA批准即可在美国本土市场销售。同样的，进口的化妆品成品和原料（着色剂除外）进入美国市场销售，也无需得到美国FDA批准更多信息了解请咨询华威检测工作人员！选择我们的安全解决方案，您可以实现：1、降低国际市场准入责任风险2、通过权威第三方认证，快速提升和扩大全球市场竞争力3、解析新全球各国的产品技术法规4、为您提供的技术咨询、评估、检测及认证等一站式服务解决方案深圳市华威检测技术有限公司，助力于您的产品行销全球！